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缓冲溶液0.40ml,1.0%4氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀,放置15min,再加入10.0ml三氯甲烷萃取2min,静置分层,用于脱脂棉拭去分液漏斗颈管内壁水分,于颈管内壁放一团干脱脂棉。奔去
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方法提要在酸性条件下,用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物,乙腈解析柱中有机酚,高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对
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本法系依据溴酸盐溶液与盐酸反应产生溴,遇苯酚生成三溴苯酚,过量的溴与碘化钾反应释出碘,析出的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量,可计算出供试品中苯酚的含量。 测定法 精密量取供试品1ml,置具塞锥形瓶中,加水
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每瓶中加入25mL纯水,溶解后加2gKI及(1+8)20mLH2SO4,混匀,于暗处放置10min。加150mL纯水,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,至溶液呈淡黄色时,加3mL淀粉溶液。继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。按下式计算硫
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)冲洗,得粗制的4,1’,6’-三氯-4,1’,6’-三脱氧-乙酰基-半乳蔗糖(TOSPA)。将其溶解于200mL热甲醇中,在20℃下搅拌1h,重结晶后再次过滤得纯净的TOSPA40g,得率为75%。脱乙酰基将50gTOSPA和0.5g甲醇钠
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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→PhONa+H2O苯酚pKa=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl。
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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、电炉、铝锅、20mL刻度试管、刻度吸管、记号笔、吸水纸适量。2.试剂:(1)90%苯酚溶液:称取90g苯酚(AR),加蒸馏水10mL溶解,在室温下可保存数月。(2)9%苯酚溶液:取3mL 90%苯酚溶液,加蒸馏水至30mL,现配现用。(3